Bilindiği üzere ender görülen hastalıklara her doktorun teşhis koyması kolay değil. Bu konularda uzmanlara danışmak mümkün olsa da gerek uzman sayısı gerek zamandan tasarruf açısından alternatif yollar aramak her zaman önemli. Bu yollardan en hızlı sonuç vereni tabii ki dijital teknolojiler.

ABD’li bir aile, çocuÄŸunda gözlemlediÄŸi genetik bozuklukları teÅŸhis ettirmek için geçtiÄŸimiz haftalarda Batson Children’s Specialty Clinic adlı saÄŸlık kurumuna baÅŸvurdu. Lakin sıradan genetik sendrom testleri yapan doktorlar herhangi bir sonuca ulaÅŸamadılar. Mississippi Ãœniversitesi Tıbbi Genetik Bölümü BaÅŸkanı Omar Abdul-Rahman ise bu çocuÄŸun Mowat-Wilson sendromu olduÄŸuna kanaat getirmiÅŸti. Basitçe anlatırsak bu sendrom ömür boyu kiÅŸinin yaÅŸantısını etkiliyor, konuÅŸma bozukluÄŸu ve krizlere neden oluyor. TeÅŸhisten emin olamayan Abdul-Rahman, en güvendiÄŸi tıbbi cihazı cebinden çıkarıyor: Cep telefonu.

 

Face2Gene uygulamasını kullanan Abdul-Rahman çocuÄŸun yüzünün birkaç fotoÄŸrafını çekti ve saniyeler içinde potansiyel birkaç hastalığın adını ekranda gördü. Aralarında Mowat-Wilson sendromu da bulunuyordu. Mowat-Wilson sendromunun tipik belirtileri vardır: Kare yüz, sivri çene ve ayrık gözler. Bu verileri Face2Gene’in veri tabanındaki binlerce insan yüzüyle karşılaÅŸtırınca hâliyle birçok potansiyel teÅŸhis konulabiliyor.

Uygulamanın bir güzel yanı da yapay zekâ temelli çalışması. Yani bu uygulama ne kadar fazla kullanılırsa teşhis koymakta o kadar iyi hâle geliyor. Bu sayede erken teşhis konulan hastalıklara müdahale zamanında gecikme olmuyor ve düzgün tedavi planları çıkarılabiliyor.

Tabii ki bunlar sadece bir mobil uygulamaya güvenebileceÄŸimiz anlamına gelmiyor. “Bu tarz yazılımlar doktorların iÅŸini oldukça kolaylaÅŸtırsa da amatörler tarafından kullanılmamalı” diyor Omar Abdul-Rahman.

 

Kaynak:

• NBC News